Vaccin papillomavirus humain (types 16, 18) recombinant, avec adjuvant, adsorbé
Liste I

CERVARIX suspension injectable IM (intramusculaire) est indiqué dans la prévention des néoplasies intra-épithéliales cervicales de haut grade (CIN de grades 2 et 3) et du cancer du col de l'utérus dus aux papillomavirus humains (HPV) de types 16 et 18. L'indication est basée sur la démonstration de l'efficacité chez les femmes âgées de 15 à 25 ans vaccinées avec CERVARIX et sur l'immunogénicité du vaccin chez les jeunes filles et les femmes âgées de 10 à 25 ans. Ce vaccin doit être administré selon les recommandations officielles.

En pratique :
Le schéma de vaccination recommandé comporte 3 doses administrées respectivement à 0, 1 et 6 mois. La nécessité d'une dose de rappel n'a pas été établie.
Il est recommandé aux sujets qui ont reçu une première dose de CERVARIX de terminer le schéma de vaccination en 3 doses avec ce même vaccin.
CERVARIX doit être administré par voie IM dans la région deltoïdienne.

La vaccination ne remplace pas le dépistage régulier du cancer du col de l'utérus ni les précautions à prendre contre l'exposition aux HPV et aux maladies sexuellement transmissibles.

CERVARIX est à conserver au réfrigérateur, entre 2 et 8 °C, à l'abri de la lumière dans l'emballage extérieur d'origine. Il ne doit pas être congelé.

Identité administrative :
Liste I
Boîte unitaire contenant 1 seringue préremplie de 0,5 ml + 1 aiguille, CIP 381 642.3
Non remboursable et non agréé aux collectivités à la date du 20 mars 2008 (demandes à l'étude)
Laboratoire GlaxoSmithKline

En savoir plus :
Se reporter à la monographie VIDAL de CERVARIX