MA Judson et coll. Présentation au congrès de l´ATS, San Diego 2006
Dr Olivier Sanchez
Le but de cette étude multicentrique randomisée en double aveugle contre placebo était d´évaluer l´efficacité de l´infliximab (Remicade®) à la dose de 3 mg/kg ou 5 mg/kg chez 129 patients présentant une sarcoïdose histologiquement prouvée et traitée par > 10 mg / j de prednisone et/ou un immunosuppresseur. Le traitement était administré aux semaines 0, 2 , 6, 12, 18 et 24. Les patients ont été suivis pendant 1 an. Comparativement au placebo la distance parcourue au test de marche de 6 minutes s´améliorait significativement au terme de l´année de suivi sous infliximab (données poolées pour les 2 posologies : 447+/-12 à l´état de base + 8.5+/-6.9 m après 1 an). Cette amélioration n´était pas mise en évidence pendant la phase active du traitement (24 premières semaines).