VIDALnews n° 189 - 03 Mai 2006

Lors de sa dernière réunion plénière (24-27 avril 2006), le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) a émis un avis favorable à l'enregistrement de nouveaux médicaments :

• ACOMPLIA et ZIMULTI (rimonabant), antagonistes des récepteurs canabinoïdes de type 1, des laboratoires Sanofi-Aventis.
Ces médicaments sont en cours d'enregistrement dans le traitement de l'obésité ou du surpoids associé à des facteurs de risques, tels diabète de type 2 ou dyslipidémie, en association à un régime et à l'exercice physique

• BARACLUDE (entecavir), analogue de la guanosine nucléoside avec une activité sélective vis à vis du virus de l'hépatite B, des laboratoires Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG.
BARACLUDE est en voie d'enregistrement dans le traitement de l'hépatite B chronique de l'adulte

• NEXAVAR (sorafénib tosylate), inhibiteur de protéine kinase, des laboratoires Bayer Healthcare AG.
NEXAVAR est en cours d'enregistrement dans le traitement de l'adénocarcinome rénal métastatique, chez des patients n'ayant pas répondu à un traitement préalable par interféron alfa ou interleukine-2, ou chez ceux pour qui de tels traitements ne sont pas appropriés

TYSABRI (natalizumab), anticorps monoclonal, des laboratoires Elan Pharma International Ltd.
TYSABRI est en cours d'enregistrement dans la sclérose en plaques, dans certaines formes agressives de type récurrente/rémittente