L'Agence européenne d'évaluation du médicament a délivré une AMM (autorisation de mise sur le marché) à la spécialité KIOVIG (immunoglobuline humaine normale) des laboratoires Baxter AG.

KIOVIG est enregistré comme traitement substitutif :
• Dans les déficits immunitaires primitifs tels que :
- agammaglobulinémie congénitale et hypogammaglobulinémie congénitale ;
- déficit immunitaire commun variable ;
- déficit immunitaire combiné sévère ;
- syndrome de Wiskott-Aldrich.
• Dans le myélome ou la leucémie lymphoïde chronique (LLC) avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes.
• Dans les infections récurrentes chez l’enfant infecté par le VIH.

Comme traitement immunomodulateur :
• Dans le purpura thrombopénique idiopathique (PTI), chez les enfants et les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes.
• Dans le syndrome de Guillain-Barré.
• Dans la maladie de Kawasaki.

Dans la greffe de moelle osseuse allogénique.{mosauthorxtd}.