L'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) vient d'être informée de la décision prise par le laboratoire Organon® d'arrêter l'essai clinique LIFT sur la tibolone (Livial®). Cet essai était destiné à évaluer l'efficacité de la spécialité Livial® dans la réduction de nouvelles fractures vertébrales chez des femmes atteintes d'ostéoporose, âgées de plus de 60 ans. L'étude montre une réduction de 50% du risque de fracture vertébrale. Toutefois, elle met également en évidence une augmentation significative du risque d'accident vasculaire cérébral. En France, Livial® n'a d'indication ni dans la prévention ni dans le traitement de l'ostéoporose.

http://afssaps.sante.fr/htm/10/filcoprs/060204.htm. {mosauthorxtd}.