29 juillet

U.S. Food and Drug Administration Approves Subcutaneous Formulation of ORENCIA® (abatacept), a Proven Non-Anti-TNF Biologic for Adults with Moderate to Severe Rheumatoid Arthritis

L’abatacept est utilisé depuis plusieurs années en perfusions intraveineuses dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde.
Plusieurs études ont montré une équivalence d’efficacité et d’effets secondaires avec une forme injectable en sous-cutanée de ce produit.
Sous cette forme, les injections sous-cutanées sont indiquées à la dose fixe de 125 mg administrée une fois par semaine après une première perfusion de 10 mg/kg.
Les réactions aux sites d’injection sont rares et bénignes.

http://www.bms.com/news/press_releases/pages/default.aspx