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Cancer et diabète : une découverte, deux pistes de recherche
27 Avril 2010
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D’une pierre deux coups ! Il arrive parfois que les résultats d’une recherche ouvrent des perspectives inattendues. C’est ce que Chang Xian Zhang, directeur de recherche Inserm, et ses collaborateurs du laboratoire Génétique moléculaire, signalisation et cancer (CNRS / Université Lyon 1 Claude Bernard / Centre Léon Bérard) dirigé par Marc Billaud, ont pu expérimenter. En effet, leurs récents travaux sur les tumeurs endocrines pancréatiques s’avèrent également profitables à la recherche sur le développement de traitements contre le diabète. Ils sont publiés aujourd’hui dans le journal Gastroenterology de mai 2010.
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Source
α-cell-specific Men1 ablation triggers the transdifferentiation of glucagon-expressing cells and insulinoma development
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Contact chercheur
Chang Xian Zhang (tél. : 04 69 16 66 63)
Directeur de recherche Inserm, UMR5201 CNRS/UCBL1 "Génétique moléculaire, signalisation et cancer", Lyon.
Contact presse
Amélie Lorec (tél. : 01 44 23 60 73)
http://www.inserm.fr/espace-journalistes/cancer-et-diabete-une-decouverte-deux-pistes-de-recherche
Diminuer les effets secondaires liés au traitement de la maladie de Parkinson : c’est possible !
22 Avril 2010
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Des chercheurs de Bordeaux associant l’Inserm et le CNRS au sein du laboratoire "Mouvement, adaptation, cognition" (CNRS / Universités Bordeaux 1 et 2) viennent de découvrir qu’il est possible de diminuer les effets secondaires liés au traitement de la maladie de Parkinson. Dans ce nouveau travail à paraitre dans la revue Science translational medicine datée du 21 avril 2010, les chercheurs ont restauré la production d’une protéine qui contrôle le circuit des récepteurs de la dopamine : la protéine GRK6, améliorant ainsi les symptômes parkinsoniens.
http://www.inserm.fr/espace-journalistes/diminuer-les-effets-secondaires-lies-au-traitement-de-la-maladie-de-parkinson-c-est-possible-!
Découverte d’une stratégie insoupçonnée utilisée par la bactérie Listeria lors de l’infection
22 Avril 2010
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Des chercheurs de l’Institut Pasteur, associés à l’Inserm et l’INRA, viennent de mettre en évidence une nouvelle stratégie utilisée par la bactérie Listeria monocytogenes pour permettre une infection efficace. Ces chercheurs, leaders dans la recherche sur Listeria, ont montré que cette bactérie détruit une catégorie de protéines de l’hôte afin de faciliter l’infection. Ce mécanisme, qui permet à la bactérie de se multiplier et de se propager efficacement, pourrait s’appliquer à d’autres types de bactéries pathogènes. Ces travaux seront publiés dans la revue Nature du 22 avril 2010.
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Sources
Listeria monocytogenes impairs SUMOylation for efficient infection
Accès à l'article original, Nature (publié le 22/04/2010)
Contacts presse
Service de presse de l’Institut Pasteur
Nadine Peyrolo (tél. : 01 45 68 81 47)
Tuline Clément (tél. : 01 40 61 33 41)
Sur le même sujet
http://www.inserm.fr/espace-journalistes/decouverte-d-une-strategie-insoupconnee-utilisee-par-la-bacterie-listeria-lors-de-l-infection
Protéine p53 : le bon timing pour éviter le cancer
12 Avril 2010
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La protéine p53 est un facteur de transcription qui régule des fonctions cellulaires importantes. Quand la cellule est endommagée, selon la nature du préjudice, p53 est activée, soit pour contrôler la croissance cellulaire, soit pour induire le suicide de la cellule. Depuis plusieurs années, la compréhension des fonctions de p53 et des moyens de la réguler constitue un important défi de la recherche contre le cancer. Des chercheurs de l’Inserm, sous la direction de Robin Fåhraeus (Unité 940 "Hématologie, Immunologie, Cibles thérapeutiques"), ont pu caractériser les fonctions physiologiques associées à un isoforme particulier de cette protéine aux rôles multiples, en réponse à un stress. Leurs travaux paraissent dans la revue Molecular cell.
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Source
"Endoplasmic reticulum stress induces G2 cell cycle arrest via mRNA translation of the p53 isoform p53/47"
Karima Bourougaa, Nadia Naski, Cedric Boularan1, Coraline Mlynarczyk, Marco M. Candeias, Stefano Marullo1 and Robin Fåhraeus2
Inserm Unité 716, Institut de Génétique Moléculaire, Université Paris 7, Hôpital St.Louis
(1) Institut Cochin, Université Paris 5, CNRS U8104, 75014 Paris, France
(2) To whom correspondence should be addressed:
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Molecular Cell, 09 April 2010
Contact chercheur
Robin Fahraeus
Unité Inserm 940 "Cibles Thérapeutiques du Cancer"
Tél. : 01.42.49.92.69
Contact presse
Tél. : 01.44.23.60.98
Email :
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http://www.inserm.fr/espace-journalistes/proteine-p53-le-bon-timing-pour-eviter-le-cancer
L’ADN et ses complexes
12 Avril 2010
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Tout au long de la vie, des mécanismes de réparation de l’ADN sont mis en œuvre lors d’agression (irradiation UV, etc.) pour protéger notre patrimoine génétique. Ce rôle est assuré par le complexe NER. Une équipe de chercheurs dirigée par Jean-Marc Egly, directeur de recherche Inserm au sein de l’Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (CNRS / Inserm / Université de Strasbourg) vient de démontrer que le rôle de NER va bien au-delà de la réparation de l’ADN : il assure la régulation de la transcription, première étape de tous les processus nécessaires à la vie. Ces travaux sont publiés le 9 avril 2010 dans la revue Molecular Cell.
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Source
NER factors are recruited to the promoters of activated genes and help chromatin modifications for efficient transcription in the absence of exogenous genotoxic attack
Accès à l'article original sur Molecular Cell, April 2010
Contact chercheur
Jean-Marc Egly
Directeur de Recherche Inserm, IGBMC
Tel :03 88 65 34 47 / 32 12
http://www.inserm.fr/espace-journalistes/l-adn-et-ses-complexes
Une nouvelle technologie pour évaluer la réponse des lymphocytes T CD4 induite par un vaccin anti-cancer
08 Avril 2010
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Une équipe française spécialisée dans l’immunologie des tumeurs a développé un nouvel outil permettant de mesurer de façon directe les lymphocytes T CD4 spécifiques d’un important antigène tumoral, NY-ESO-1, actuellement en cours de développement comme vaccin anti-cancer. Ce nouvel outil pourrait contribuer à accélérer le développement de cette classe émergente et prometteuse de traitements anticancéreux. Leurs travaux paraissent cette semaine dans la revue américaine Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
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Source
"Monitoring of NY-ESO-1 specific CD4+ T cells using molecularly defined MHC class II/His-tag-peptide tetramers"
Maha Ayyoub(a), Danijel Dojcinovic(b), Pascale Pignon(a), Isabelle Raimbaud(a), Julien Schmidt(b), Immanuel Luescher(b), and Danila Valmori(a)
(a) Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Unité 892, Centre de Lutte Contre le Cancer René Gauducheau, 44800 Saint Herblain, France
(b) Ludwig Institute for Cancer Research, Lausanne Branch, University of Lausanne, CH-1066 Epalinges, Switzerland
(c) Faculty of Medicine, University of Nantes, 44093 Nantes, France
PNAS published ahead of print April 5, 2010
Contact chercheur
Danila Valmori
Tél. : 02.40.67.97.26
http://www.inserm.fr/espace-journalistes/une-nouvelle-technologie-pour-evaluer-la-reponse-des-lymphocytes-t-cd4-induite-par-un-vaccin-anti-cancer
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