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Un inhibiteur de PARP pour les cancers du sein triples négatifs Convertir en PDF Version imprimable
Février 2010
Par Philippe Brissaud   
26-02-2010

26 février 2010

Sanofi’s breast cancer candidate tipped for future success
Les traitements du cancer du sein dépendent de la présence ou non des récepteurs hormonaux présents à la surface des cellules, estrogène et progestérone, et de l’expression des récepteurs HER2.
Environ 15 à 20% des cancers n’ont aucun de ces 3 marqueurs (cancer triple négatif ou TNBC).
Les poly(ADP-ribose) polymérases (PARP) sont impliquées dans de nombreuses réponses cellulaires à différentes formes d’agression. Les plus abondantes, les PARP 1 et 2, servent à réparer les dommages subits par l’ADN, surtout les cassures d’un seul brin.
L’inhibition de ces PARP pourrait sensibiliser les cellules cancéreuses à la chimiothérapie ou à la radiothérapie. Les cancers du sein avec mutation de BRCA1 sont particulièrement sensibles à l’inhibition de PARP. Il en est de même des cancers triples négatifs.
Le BSI-201 est un nouvel inhibiteur des PARP qui vient de montrer son efficacité dans ces cancers du sein triples négatifs, en accentuant les effets de la chimiothérapie et de la radiothérapie.

http://www.inpharm.com/news/sanofi-breast-cancer-candidate-tipped-future-success

 
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