8 février 2010
Denosumab Demonstrated Superiority Over Zometa(R) in Pivotal Phase 3 Head-to-Head Trial in Prostate Cancer Patients With Bone Metastases

Une étude comparant le zoledronate et le denosumab dans le traitement des métastases osseuses du cancer du sein a été présentée au Congrès de San Antonio en décembre 2009.
Plus de 2 000 femmes atteintes de cancer du sein avec métastases osseuses ont reçu 120 mg de denosumab sous-cutané ou une perfusion de zoledronate toutes les 4 semaines.
Les événements osseux (fracture, radiothérapie ou chirurgie, compression médullaire) ont été plus retardés dans le groupe denosumab (HR 0.82) de même que le délai de survenu d’un nouvel événement osseux sérieux (HR 0.77). La progression de la maladie et la survie globale étaient les mêmes dans les deux groupes.
Une nouvelle étude de phase III évalue le même type de traitement (120 mg de denosumab sous-cutané ou une perfusion de zoledronate toutes les 4 semaines) chez 1901 patients atteints de cancer de la prostate avec métastases osseuses. Les résultats sont les mêmes sur les évènements osseux (hazard ratio 0.82, 95 percent CI: 0.71, 0.95), et sur délai de survenu d’un nouvel événement osseux sérieux (hazard ratio 0.82, 95 percent CI: 0.71, 0.94). Les ostéonécroses de la machoire étaient rares : 22 sous denosumab, 12 sous zoledronate.

Une hypocalcémie était plus fréquente avec le denosumab.
http://www.pharmactua.com/2010/le-denosumab-des-laboratoires-amgen-le-traitement-experimental-de-losteoporose-plus-efficace-que-zometa-dans-la-reduction-des-fractures-chez-les-patients-atteints-dun-cancer-de-la-prostate/