Yael Waknine
La FDA a autorisé la mise sur le marché de la romidepsin, inhibiteur des histones déacétylase, pour le traitement des lymphomes T cutanés.
Cette autorisation repose sur deux études portant sur 167 patients qui ont été traités par romidepsin 14 mg/m² à J1, 8, 15 et 28. Une réponse a été obtenue dans 34 et 35% des cas avec une rémission complète dans 6% des cas. La médiane de réponse était de 15 et 11 mois. Les risques les plus importants sont une anémie, une leucopénie et une thrombopénie, ainsi qu’un allongement de QT.

Authors and Disclosures
Journalist
Yael Waknine
Yael Waknine is a freelance writer for Medscape.
Yael Waknine has disclosed no relevant financial relationships.
http://www.medscape.com/viewarticle/711975?src=mpnews&spon=7&uac=36076FR