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Succès dans le traitement de l’adrénoleucodystrophie par greffe de cellules souches porteuses d’un nouveau vecteur de thérapie génique 06 Novembre 2009 cp_adrenoleucodystrophie_06nov09 (1,2 Mo) cp_adrenoleucodystrophie_06nov09 (version anglaise) (101,1 ko)
Deux enfants atteints d’une maladie cérébrale mortelle, l’adrénoleucodystrophie (ALD), ont été traités avec succès grâce à un nouveau vecteur de thérapie génique. Plus de deux ans après le début du traitement, la progression de leur maladie a été arrêtée, et aucun effet secondaire n’a été observé jusqu’ici. Les résultats de cet essai clinique mené par des équipes de recherche françaises associant l’Inserm, l’Assistance Publique Hôpitaux de Paris et l’Université Paris-Descartes viennent d’être publiés dans la revue Science datée du 6 novembre 2009. Cette première concrétise les espoirs placés dans l’utilisation de vecteurs de thérapie génique dérivés du virus VIH (lentivirus) pour une application thérapeutique chez l’homme.
La réaction immunitaire est un critère pronostique majeur pour les patients atteints d'une forme précoce de cancer colorectal 17 Novembre 2009 cp_cancer_colorectal_17nov09 (237,4 ko)
En France, le cancer colorectal est le troisième cancer le plus fréquent après ceux du sein et de la prostate. L'équipe Inserm, Immunologie et cancérologie intégrative dirigée par Jérôme Galon (Inserm 872, Centre de recherche des Cordeliers -UPMC-) et la plate-forme d’immunologie des tumeurs de l’Hôpital européen Georges-Pompidou (AP-HP) dirigée par le Pr. Franck Pagès, du service du Pr. Wolf-Hervé Fridman, ont démontré l'association entre une forte concentration de lymphocytes T cytotoxiques et mémoires au site de la tumeur et une moindre fréquence de récidive du cancer ainsi qu’une survie prolongée des malades souffrant d'une forme précoce de cancer colorectal. Leur étude est accessible sur le site du Journal of Clinical Oncology.
En savoir plus Source "In Situ Cytotoxic and Memory T Cells Predict Outcome in Patients with Early-Stage Colorectal Cancer" Franck Pagès, Amos Kirilovsky, Bernhard Mlecnik, Martin Asslaber, Marie Tosolini, Gabriela Bindea, Christine Lagorce, Philippe Wind, Florence Marliot, Patrick Bruneval, Kurt Zatloukal, Zlatko Trajanoski, Anne Berger, Wolf-Herman Fridman, and Jérôme Galon Journal of Clinical Oncology
Contacts chercheurs Jérôme Galon Centre de Recherche des Cordeliers, Directeur de l’équipe Inserm Immunologie et Cancérologie Intégrative Tél. : 01 44 27 90 85 Franck Pagès Hôpital Européen Georges Pompidou, Service Immunologie Tél. : 01 56 09 39 46 Wolf-Hervé Fridman Directeur du Centre de Recherche des Cordeliers, Directeur du laboratoire d’Immunologie Tél. : 01 44 27 91 02
Contact presse Inserm - Axelle de Franssu Tél. : 01 44 23 60 98
Tuberculose : vers de nouvelles catégories d’antibiotiques 19 Novembre 2009 cp_tuberculose_191109 (75,8 ko)
A la suite d’une initiative conjointe entre l’Institut Pasteur, l’Inserm et l’Institut Pasteur de Corée, des chercheurs viennent d’identifier de nouvelles familles d’antituberculeux grâce au développement de systèmes de criblage visuels haut-débit. Ces composés sont capables d’inhiber la multiplication de la bactérie dans les macrophages. Ces travaux, publiés dans PLoS Pathogens, ouvrent des perspectives pour de nouvelles stratégies thérapeutiques contre la tuberculose.
En savoir plus Source High content screening identifies decaprenyl-phosphoribose 2' epimerase as a target for intracellular antimycobacterial inhibitors, PLoS Pathogens Accès à l'article original sur PLoS Pathogens
Contacts Service de presse de l’Institut Pasteur : Nadine Peyrolo (tél. : 01 45 68 81 47) Service de presse de l’Inserm : Séverine Ciancia (tél. : 01 44 23 60 86)
En savoir plus sur la tuberculose Consulter le site de l'Institut Pasteur
Première reconstitution d’un épiderme à partir de cellules souches 20 Novembre 2009 peschanski_201109 (177,3 ko)
La recherche sur les cellules souches avance à grand pas. En voici une nouvelle illustration avec le travail mené par l’Institut I-STEM (1) (I-STEM/ Inserm UEVE U861/AFM), publié dans la revue The Lancet datée du 21 novembre 2009. L’équipe d’ISTEM, dirigée par Marc Peschanski vient de réussir le pari de recréer l’ensemble d’un épiderme à partir de cellules souches embryonnaires humaines. L’objectif ? Pouvoir proposer un jour cette ressource illimitée de cellules comme alternative thérapeutique, notamment aux grands brûlés et aux patients atteints de maladies génétiques affectant la peau. Des travaux financés notamment grâce aux dons du Téléthon.
En savoir plus Source "Human embryonic stem cells derivatives enable full reconstruction of the pluristratified epidermis." Hind Guenou (1), Xavier Nissan (1), Fernando Larcher (2), Jessica Feteira (1), Gilles Lemaitre (1), Manoubia Saidani (1), Marcela Del Rio (2), Christine C Barrault (3), François-Xavier Bernard (3), Marc Peschanski (1), Christine Baldeschi (1*) & Gilles Waksman (1) † (1) Inserm/UEVE U-861, I-STEM, AFM, Institute for Stem cell Therapy and Exploration of Monogenic diseases, 5 rue Henri Desbruères, 91030 Evry cedex, France (2) CIEMAT –CIBER-ER, Epithelial Biomedicine Division, Avenida Complutense, 22 E- 28040, Madrid, Spain. (3) BIOalternatives SAS, 1 bis rue des Plantes, 86160 Gencay, France
The Lancet, volume 374, number 9703, 21 November 2009
Contacts chercheurs : Marc Peschanski Directeur de recherche à l’Inserm Directeur de l’I-STEM Tél. : 01 69 90 85 17 Christine Baldeschi Responsable de l’équipe Génodermatose ISTEM/ Inserm UEVE U861 Tél. : 01 69 90 85 33
Contact presse : Priscille Rivière/Axelle de Franssu -
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- Tél. : 01 44 23 60 97 Stéphanie Bardon/Marie Rocher –
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- Tél. : 01 69 47 28 28 Maryvonne de La Taille -
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- Tél. : 01 69 47 70 64
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