http://www.orpha.net/actor/Orphanews/2009/090415.html

Trisomie 21 : leucémogenèse et spécificité des tumeurs myéloïdes et lymphoïdes
Les enfants atteints de trisomie 21 présentent fréquemment une macrocytose, un taux anormal de plaquettes et un risque élevé de développer des maladies myéloprolifératives transitoires, des leucémies aiguës mégacaryoblastiques et des leucémies myéloïdes aiguës. Malinge et coll. présentent les avancées récentes de la recherche sur ces leucémies dans cette population, notamment le rôle des gènes du chromosome 21 dans la leucémogenèse.
Blood ; 113(12):2619-28 ; mars 2009

Dystrophie musculaire congénitale de type 1A : la doxycycline retarde l’apparition des symptômes chez la souris
La dystrophie musculaire congénitale de type 1A est due à des mutations du gène codant la laminine alpha2. Elle se manifeste par un dysfonctionnement des neurones moteurs et des muscles squelettiques. Une étude préliminaire réalisée chez la souris a montré qu’une induction inappropriée de l’apoptose participe à la pathogénèse de la maladie. Dans cette étude, les chercheurs ont administré deux antibiotiques aux propriétés anti-apoptotiques, la doxycycline et la minocycline, à des souris modèle de la maladie dans les premiers jours de vie. Les deux antibiotiques augmentent la durée de vie des souris (de 32 à 70 jours en moyenne) et la doxycycline retarde l’apparition de la paralysie des membres postérieurs.
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Ann Neurol ; 65(1):47-56 ; janvier 2009