L’efalizumab (Raptiva®)) est un anticorps monoconal qui inhibe les lymphocytes T. Il est utilisé dans le traitement des psoriasis cutanés résistants.
Depuis octobre 2008, la FDA avait prévenu des risques infectieux encourus avec l’efalizuma. La FDA vient de signaler 4 cas de leucoencéphalite multifocale progressive virale (LEMP), dont 3 décès. Les patients prenaient le traitement depuis plus de 3 ans, sans aucun autre traitement immunosuppresseur.
Le bénéfice du médicament ne couvre plus les risques encourus en le prenant, et l'EMEA a donc aussi décidé de suspendre la commercialisation du médicament.

FDA’s 2009 Public Health Advisory

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