En accord avec l'Agence Européenne du Médicament (EMEA) et l'Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), Merck Serono souhaite vous informer des nouvelles données de pharmacovigilance concernant Raptiva® (efalizumab).

Information importante de pharmacovigilance : RAPTIVA® (efalizumab) et leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP).

Madame, Monsieur, Cher confrère,

En accord avec l’Agence Européenne du Médicament (EMEA) et l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), Merck Serono souhaite vous informer des nouvelles données de pharmacovigilance concernant RAPTIVA®

RAPTIVA® (efalizumab) est un anticorps monoclonal humanisé ayant un effet immunosuppresseur sélectif, indiqué dans le traitement des patients adultes atteints de psoriasis en plaques, modéré à sévère chronique, qui n’ont pas répondu, sont intolérants ou présentent une contre-indication à d'autres traitements systémiques tels que la ciclosporine, le méthotrexate ou la PUVAthérapie.

http://afssaps.sante.fr/htm/10/filltrpsc/ddl-raptiva-112008.htm