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Hépatotoxicité de l’erlotinib Convertir en PDF Version imprimable
Septembre 2008
Par Philippe Brissaud   
22-09-2008

Un avertissement de la FDA : risque d’insuffisance hépatique et de syndrome hépatorénal chez des patients traités par erlotinib.
Il faut surveiller de près les patients traités par erlotinib en cas d’atteinte hépatique préalable et surtout si la bilirubine est élevée ou les transaminases élevées. 
Ce traitement est indiqué dans les cancers du poumon après échec de la chimiothérapie et en association avec la gemcitabine dans le cancer du pancréas.

[September 2008 - Letter - OSI Pharmaceuticals, Inc. and Genentech, Inc.]
[September 12, 2008 - Label - OSI Pharmaceuticals, Inc. and Genentech, Inc.]
https://www.accessdata.fda.gov/scripts/medwatch/medwatch-online.htm

 
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