La revue des données de pharmacovigilance d’Humira (adalimumab) a identifié depuis sa commercialisation, la survenue de trois cas de lymphome T hépatosplénique. Il a été décidé de modifier l’information d’Humira (adalumimab) au niveau du Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) et de la notice patient. Une lettre aux prescripteurs a été adressée par le laboratoire, en accord avec l'Afssaps et l'EMEA, aux professionnels de santé hospitaliers suivants : Rhumatologues, Internistes, Hépato-gastro-entérologues, Chirurgiens digestifs, Dermatologues hospitaliers, Pédiatres hospitaliers, Oncologues.

http://afssaps.sante.fr/htm/10/filltrpsc/ddl-humira-072008.htm