Deux arrêtés concernant le thalidomide et le lénalidomide ont été publiés au Journal officiel.

Aussi, dans l'arrêté publié le 1er novembre, il est indiqué que "la prescription d'un médicament contenant du lénalidomide (REVLIMID gélule) ou du thalidomide (THALIDOMIDE LAPHAL gélule), administré par voie orale, aux femmes susceptibles de procréer, est limitée à 1 mois de traitement, dont la poursuite nécessite une nouvelle prescription".

Pour mémoire, REVLIMID et THALIDOMIDE LAPHAL sont des médicaments soumis à prescription hospitalière. La prescription de REVLIMID est réservée aux spécialistes en oncologie ou en hématologie, ou aux médecins compétents en cancérologie. Un test de grossesse doit être réalisé tous les mois, dans les 3 jours précédant la prescription ; la date et le résultat du test de grossesse doivent être mentionnés dans le carnet du patient. La délivrance doit être effectuée au plus tard 7 jours après la prescription et après avoir vérifié la date et le résultat du test de grossesse.
THALIDOMIDE LAPHAL est actuellement disponible en ATU (autorisation temporaire d'utilisation) de cohorte.

L'arrêté publié le 7 novembre précise, quant à lui, que le lénalidomide, le thalidomide et leurs sels sont classés sur la liste I des substances vénéneuses.

En savoir plus :
Arrêté du 26 octobre 2007, Journal officiel (1er novembre 2007)
Arrêté du 26 octobre 2007, Journal officiel (7 novembre 2007)

09/11/2007 - L'Officiel du médicament / Modalités de délivrance
Source: Journal officiel (1er et 7 novembre) - RCP