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La FDA autorise un nouvel antagoniste de l’endothéline dans l’HTAP Convertir en PDF Version imprimable
Actu Web - Juillet 2007
Par Philippe Brissaud   
06-07-2007

FDA Approves One Endothelin Antagonist for PAH
www.theheart.org

Un nouvel antagoniste du récepteur de l’endothéline, l’ambrisentan a obtenu l’autorisation de mise sur le marché par la FDA pour le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire. Ce produit est indiqué chez les patients ayant des symptômes de classe 2 ou 3, alors que le bosentan est indiqué dans les formes plus graves, de classe 3 ou 4. Il pourrait être intéressant chez les patients qui ont eu une élévation des transaminases sous bosentan. Le prix est équivalent à celui du bosentan soit près de 4 000 $ par mois. 

Un autre antagoniste du récepteur de l’endothéline, le sitaxsentan, est en cours d’autorisation.

http://www.gilead.com/wt/sec/pr_1016053.
http://www.fda.gov/cder/foi/label/2007/022081s000lbl.pdf

 
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