Bone Marrow Transplant Reverses Severe Complications of Mevalonic Aciduria
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Une équipe française rapporte dans le New England Journal of Medicine des résultats intéressants chez un enfant de 3 ans traité par greffe de moelle et souffrant d’attaques périodiques dues à une acidurie mévalonique par déficit en mévalonate kinase. Le patient n’a pas eu de nouvelle crise pendant 15 mois. Voila un traitement très prometteur dans cette redoutable maladie.

N Engl J Med 2007;356:2700-2703.
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