Nature Genetics ; 39(3):319-28. ; Mars 2007
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Le myélome multiple est une hémopathie maligne progressive qui peut débuter par une gammapathie monoclonale de signification indéterminée (MGUS). Des chercheurs chinois ont comparé les réarrangements chromosomiques identifiés dans des cellules de patients ayant développé une MGUS ou des stades variables du myélome multiple. Ils ont ainsi détecté une délétion commune du locus 4q13.3 dans près de la moitié des échantillons. De plus, dans plus de la moitié des cellules de patients atteints de myélome multiple, ils ont observé une diminution d’expression d’un gène localisé en 4q13.3 et codant le facteur plaquettaire 4 (PF4), due à une hyperméthylation de son promoteur. L’inactivation de PF4, une chimiokine anti-angiogénique, est probablement un événement critique dans le processus d’oncogenèse.
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Pour en savoir plus sur "Myélome multiple"

Blood ; 109(5):2089-99. ; Mars 2007