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La FDA met en garde contre les risques de leucoencéphalopathie chez les malades sous rituximab
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Actu Web -
Décembre 2006
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Par Philippe Brissaud
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18-12-2006 |
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La FDA rapporte deux cas de leucoencéphalite multifocale fatale chez des patients traités par rituximab pour un lupus. Le lupus n’est pas une indication du produit qui n’a d’autorisation que pour les lymphomes et la PR. 23 cas de leucoencéphalite multifocale ont été recensés lors des traitements pour des lymphomes. Tous les cas de leucoencéphalite multifocale sont survenus chez des patients immunodéprimés, notamment au cours du lupus, et il faut mettre en garde les prescripteurs vis-à-vis de ce risque chez les patients traités par rituximab, à risque d’immunosuppression.
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