Le syndrome de Hunter est une mucopolysaccharidose de type II due à un déficit en iduronate-2-sulfatase qui est indispensable pour le métabolisme de sucres complexes.

L’elaprase, nouvelle thérapeutique, s’est montrée efficace dans une étude en double aveugle, avec un risque de réaction d’hypersensibilité.

Shire Human Genetic Therapies, Inc., in Cambridge, MA.